ecdc_variants.tsv

Lineage + additional mutations	Spike mutations of interest	Status	WHO label
B.1.1.7	N501Y, D614G, P681H	voc	Alpha
B.1.1.7+E484K	E484K, N501Y, D614G, P681H	voc	
B.1.351	K417N, E484K, N501Y, D614G, A701V	voc	Beta
P.1	K417T, E484K, N501Y, D614G, H655Y	voc	Gamma
B.1.617.2	L452R, T478K, D614G, P681R	voc	Delta
B.1.525	E484K, D614G, Q677H voi Eta
B.1.427/B.1.429	L452R, D614G  voi Epsilon
P.3	E484K, N501Y, D614G,  P681H voi Theta
B.1.616	V483A, D614G, H655Y, G669S	voi	
B.1.617.1	L452R, E484Q, D614G, P681R	voi	Kappa
B.1.620	S477N, E484K, D614G, P681H	voi	
B.1.621	R346K, E484K, N501Y, D614G, P681H	voi	
B.1.617.3	L452R, E484Q, D614G, P681R	vum	
B.1.214.2	Q414K, N450K, ins214TDR, D614G	vum	
A.23.1+E484K	V367F, E484K, Q613H	vum	
A.27	L452R, N501Y, A653V, H655Y	vum	
A.28	E484K, N501T, H655Y	vum	
C.16	L452R, D614G	vum	
C.37	L452Q, F490S, D614G	vum	Lambda
B.1.351+P384L	P384L, K417N, E484K, N501Y, D614G, A701V	vum	
B.1.351+E516Q	K417N, E484K, N501Y, E516Q, D614G, A701V	vum	
B.1.1.7+L452R	L452R, N501Y, D614G, P681H	vum	
B.1.1.7+S494P	S494P, N501Y, D614G, P681H	vum	
C.36+L452R	L452R, D614G, Q677H	vum	
AT.1	E484K, D614G, N679K, ins679GIAL	vum	
B.1.526	E484K, D614G, A701V	vum	Iota
B.1.526.1	L452R, D614G	vum	
B.1.526.2	S477N, D614G	vum	
B.1.1.318	E484K, D614G, P681H	vum	
P.2	E484K, D614G	vum	Zeta
B.1.1.519	T478K, D614G	vum	
AV.1	N439K, E484K, D614G, P681H	vum	
P.1+P681H	D614G, E484K, H655Y, K417T, N501Y, P681H	vum	
B.1.671.2 + K417N	L452R, T478K, D614G, P681R, K417N	vum